众衫小 发表于 2024-3-30 21:21

射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证 不得生产

记者从国家药监局获悉，自2024年4月1日起，未取得医疗器械生产、经营许可（备案）的企业，不得从事相关产品的生产和销售。在2022年3月，国家药监局发布《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》（2022年第30号，以下简称30号公告），其中明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品按照第三类医疗器械管理。

trajan 发表于 2024-3-31 08:05

好好学习 天天向上
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