澳洋顺昌获补贴800万 桂林三金收购宝船生物
7月9日午间，阳普医疗（300030）公告称，近日有媒体发表文章声称公司销售的产品“涉嫌无证生产销售”及“产品不合格未披露”，公司“自动血沉仪，生物源性标本封存盒、安全式软连接针和新型末梢血采血针均无批文”。对 此，阳普医疗表示，据有关规定，生物源性标本封存盒不属于医疗器械，因此不需要取得医疗器械注册证，即可进行销售。而且，目前公司的生物源性标本封存盒、 安全式软连接针、末梢血采血针、血沉仪产品均获得医疗器械国际权威认证机构德国TüV SüD公司的相关认证。此外，公司还拥有国家食品药品监督管理局（SFDA)颁发的注册号为“国食药监械（准）字2012第3150037号”的一次性使 用静脉采血针（商品名：采血针）。因此，阳普医疗不存在产品无证销售的情况。
而对于媒体所称的“不合格产品”，阳普医疗认为该等产品系 2009年相关药监部门组织生化试剂抽查，在其仓库抽查到的公司在研发过程中例行留样的试剂（当时库存总数量不足20盒），该等留样产品在抽检中存在2处 不合格的地方。由于该等产品是在研发过程中库存留样的产品，只用来进行研发测试，不是用以销售的产品，也不会对公司业绩造成任何影响，不属于信息披露的范 畴。
桂林三金（002275）7月9日午间公告，7月5日，公司与Dragonfly Sciences， Inc.签订了《股权转让协议》，收购其所持的宝船生物医药科技(上海)有限公司（下称“宝船生物”）100%股权，股权转让价款确定为350万美元。
宝 船生物经审计后2013年3月31日净资产为人民币28.51万元，评估值为人民币2206.89万元。桂林三金称，宝船生物主要从事研发和生产的生物大 分子药物具有最为广阔的市场前景，是公司未来的战略方向，此次收购有利于公司进一步深化生物制药战略布局和提高整体竞争力。宝船生物目前主要拥有的两个研 发产品爱必妥(Erbitux，Cetuximab)项目(用于治疗转移性结直肠癌)和赫赛汀(Herceptin，Trastuzumab)项目（主要 用于治疗某些HER-2阳性乳癌）尚处于研发阶段，对公司将来财务状况和经营成果的影响存在重大不确定性。
澳洋顺昌（002245）7月9日午间公告，7月5日公司下属全资控股的淮安澳洋顺昌光电技术有限公司收到淮安市清河区政府拨付的MOCVD设备补助资金800万元。
上述补贴款属于与资产相关的政府补助，将于收到时计入递延收益，然后自相关资产可供使用时起，在该项资产使用寿命内平均分摊，计入营业外收入。根据公司会计 政策，机器设备的折旧期为10年，补贴款将从相应的MOCVD设备正式投入使用起的10年内分期计入损益。本次收到的财政补贴对公司2013年度业绩不产 生重大影响。
7月9日午间，吉艾科技（300309）公告称，公司拟继续使用闲置的募集资金7500万元暂时补充公司的流动资金，使用期限为6个月。预计此举可为公司节约财务费用约225万元（按半年期贷款利率6%计算）。
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