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伴随诊断作为靶向创新药衍生产业链,行业景气度高 自2017年10月以来,我国创新药领域迎来发展新时代,同时衍生的创新 药相关产业链也成为了市场关注的重点,艾德生物所处于伴随诊断是创新 靶向药的重要环节,赛道景气度高,叠加精准医疗概念渗透到政策、业界、 资本、科研等领域,目前正处于发展的黄金阶段。 站在全球的角度,2019年全球伴随诊断市场规模约35亿美元左右,到2024 年预计达到73亿美元,2019年至2024年的年复合增长率将达到15.7%。 这是全球体外诊断领域少有还能保持超过15%增速增长的子领域,亚洲地 区是最有潜力的市场之一,未来预计将成为全球发展速度最快的地区。 我国在伴随诊断领域与国际水平平齐,从技术角度我们并未落后,甚至在 某些领域超过进口品牌,实现进口替代程度较高。根据我们测算,国内当 前院内伴随诊断市场规模约为9-12亿元,可估计市场空间达到30亿元, 仍有2-3倍的空间可待开拓,假设5年时间达到30亿,年复合增长率约 为25%。此外,随着靶向药物的发展,伴随诊断未来还有更大的空间。 艾德核心竞争力强,处于国内龙头地位 艾德通过ARMS技术沉淀,实现伴随诊断国内市场领先地位,随着公司持 续投入,根据产品布局,不断进行产品迭代,未来还将持续保持先发优势, 牢牢占据国内伴随诊断市场龙头位置,充分享受行业利好。 同时以荧光PCR为基础,构建一系列分子诊断检测集群,包括荧光原位杂 交FISH(用于HER-2基因检测,已获批)、二代测序NGS(肺癌10基因、 BRCA,已获批)、ddPCR、Sanger、免疫组化IHC等,依靠丰富的产品技术 梯队,满足最大客户医疗机构的需求,构建公司核心壁垒。 产品线丰富,后续产品梯队完整 传统肺癌领域,公司已经升级至9个基因检测试剂盒,在国内PCR领域首 屈一指,覆盖现有肺癌靶点,患者使用覆盖面和单价都有提升空间。此外 在结直肠癌领域也推出了多基因检测试剂盒,满足临床一次性检测多基因 的需求。此外BRCA产品作为未来3年主要业绩增长驱动力,将带动艾德 品牌进入妇科肿瘤领域,带动一系列产品集群的进入,实现市占率提升。 3-5年长周期来看,与Loxo合作共同推进临床的产品有望成为下一个重磅 产品,持续推动公司业绩增长。我们持续看好艾德未来的发展驱动力。 加上激励计划摊销的费用,我们预计19-21年净利润为1.63/2.20/2.96亿 元,参考可比公司估值情况,2020年给予艾德生物53X估值(正文中详 细分析),对应目标价78.97元,上调至“买入”评级。 风险提示:收费目录降价风险、BRCA推广不及预期、loxo临床推进不及 预期等
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