硕世生物新冠病毒检测试剂盒获美国FDA紧急使用授权

buhudu · 发表于 2020-6-20 11:02

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硕世生物公告，公司产品新型冠状病毒2019-nCoV检测试剂盒（荧光PCR法），获得美国FDA签发的紧急使用授权。公司上述产品取得美国FDA颁布的紧急使用授权，获得美国市场销售资质，可以在美国市场合法销售，对公司新冠检测产品在美国市场的推广和销售起到推动作用。此前，公司该产品已获得中国国家药监局颁发的医疗器械注册证。

昆加的 · 发表于 2020-6-20 11:26

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四毛发艺 · 发表于 2020-6-20 12:13

谢谢老师分享 !

stockgod88 · 发表于 2020-6-20 20:39

谢谢楼主分享

cgq · 发表于 2020-6-21 06:14

谢谢楼主分享!

cwyyx · 发表于 2020-6-21 23:39

谢谢楼主分享

cwyyx · 发表于 2020-6-22 06:09

谢谢楼主分享

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昆加的昆加的当前离线 IP卡狗仔卡头像被屏蔽	发表于 2020-6-20 11:26 \| 显示全部楼层提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽
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