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艾滋病治疗获重大突破 基因编辑技术引起关注

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发表于 2016-3-27 01:03 | 显示全部楼层 |阅读模式

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艾滋病治疗获重大突破 基因编辑技术引起关注

  据外媒近日报道,美国天普大学的研究团队利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,将人体免疫反应中扮演重要角色的T细胞上的HIV-1病毒移除,让它无法再进一步感染其他健康细胞。据称这项技术不仅安全,也不会带来任何毒性作用。

  第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9被誉为“上帝之手”,为治疗癌症、艾滋病、血液病、遗传病等世界性难题提供了一个极具潜力的基因工具,并取得多项惊人成果。CRISPR技术商业化进程加快,首个基于CRISPR技术基因疗法也将在1-2年内进入临床试验,CRISPR基因编辑技术的颠覆性与未来的成长空间值得看好。A股具备CRISPR/Cas9基因编辑技术公司中,劲嘉股份(002191)与中山大学合作,致力于运用CRISPR/Cas9技术的地中海贫血疾病基因修正。澳洋科技(002172)参股公司吉凯基因拥有CRISPR/Cas9慢病毒系统和TALLEN技术。

发表于 2016-3-27 03:30 | 显示全部楼层
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发表于 2016-3-27 04:20 | 显示全部楼层
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发表于 2016-3-27 05:11 | 显示全部楼层
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发表于 2016-3-27 07:22 | 显示全部楼层
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发表于 2016-3-27 07:36 | 显示全部楼层
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发表于 2016-3-27 08:43 | 显示全部楼层
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发表于 2016-3-27 09:02 | 显示全部楼层
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发表于 2016-3-27 14:50 | 显示全部楼层
第三代基因编辑技术,劲嘉股份、奥阳股份,值得关注!谢谢分享!
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